Đang xem xét cấp phép cho 2 loại vắc xin COVID-19 trong nước và nhập khẩu

Ảnh minh họa.

Tuy nhiên, quyết định xem xét và có cho phép hay không sẽ do các hội đồng bàn bạc và đánh giá. Nếu nhận được kết quả đồng thuận, hội đồng sẽ có đề nghị gửi Bộ Y tế phê duyệt khẩn cấp cho các vắc xin này. Đến nay, Nano Covax đã trải qua 3 giai đoạn thử nghiệm lâm sàng, với tổng số gần 14.000 người đã tiêm đủ 2 mũi, trong số này có 12.000 người tham gia giai đoạn 3b đang được theo dõi và lấy mẫu ngày 42 sau tiêm mũi 1, báo cáo chưa trình hội đồng lần này.

Báo cáo đánh giá giữa kỳ giai đoạn 3a trên 1.000 người thử nghiệm, trong đó 60% từ 18-45 tuổi, 22% từ 46-60 tuổi, số còn lại trên 60 tuổi. Trong đó, 3,45% có bệnh lý kèm theo (1 người có tiền sử ung thư, 3 người bệnh tim, 20 người tăng huyết áp, 60 người đái tháo đường...). Kết quả cho thấy trung bình nồng độ kháng thể Anti-S-IgG đạt 57,56 U/ml, tăng gấp 218.93 lần so với D0 (trước khi tiêm), tỉ lệ chuyển đảo huyết thanh đạt 99,2%. Nhóm nghiên cứu đánh giá vắc xin đạt yêu cầu về tính sinh miễn dịch.

Về độ an toàn, sau tiêm vắc xin có 38,7% người thử nghiệm cho biết có đau nhẹ, 12% "đau trung bình", 1 người đau nhiều tại vị trí tiêm, 2,6% có đỏ nhẹ tại vết tiêm, 5,4% có ngứa, 2,2% có sưng thành cục cứng tại vị trí tiêm, 2% có buồn nôn, 6,7% có đau cơ... Có 2 người gặp phản ứng phản vệ độ 2 và hồi phục trong ngày tiêm. Số còn lại bình thường.

Nhóm nghiên cứu đánh giá vắc xin đạt yêu cầu về sinh miễn dịch và độ an toàn. Hội đồng Đạo đức cũng đã thông qua kết luận này. Ngoài Nano Covax, trong phiên họp ngày 29/8 sẽ xem xét hồ sơ 1 vắc xin nhập ngoại, là vắc xin Hayat-Vax sản xuất tại UAE (công nghệ mua của Hãng Sinopharm).